Nomenclatura

1. Antes de comenzar al resolver los ejercicios alusivos a la nomenclatura de alcoholes es buen que observen el siguiente vídeo que les dará luces sobre como nombrar a estos compuestos tan importantes en la industria mundial.

Luego de observar el vídeo, haz clic en el siguiente enlace http://www.alonsoformula.com/organica/alcohois.htm

2. Lee la información que se muestra en esta página  y al final da click en los botones que dicen EJERCICIO 1 Y EJERCICIO 2. Allí encontrarás unos ejercicios sobre nomenclatura que debes realizar para que practiques la nomenclatura de estas sustancias. Puedes corregir y mirar la respuesta correcta.

3. Ahora sí realiza los siguientes ejercicios:

Escriba las estructuras correspondientes a los siguientes nombres. En caso de

que los nombres NO sean IUPAC, escriba el nombre IUPAC que corresponda.

a) 2-metil-2-pentanol                               f) 2,3-dimetilbutan-2-ol

b) cis-1,3-ciclobutanodiol                          g) alcohol sec-butílico

c) alcohol isoamílico                                 h) trans-1,4-ciclohexanodiol

d) ter-butiletilmetilcarbinol                        i) difenilcarbinol

e) 1-cloro-2-propanol                               j) cis-3-nitrociclohexanol

 Tomado de http://quimicaorganica.me/wp-content/uploads/2014/03/CLASIFICACION-Y-NOMENCLATURA-DE-ALCOHOLES-2014.pdf 

Nombra los siguientes alcoholes empleando reglas IUPAC 

Tomado de http://www.quimicaorganica.org/alcoholes/nomenclatura-alcoholes.html

PROPIEDADES QUÍMICAS

ANALICE Y RESUELVA LAS SIGUIENTES CUESTIONES. ARGUMENTE SU RESPUESTA.

1. 

1. Los alcoholes primarios y secundarios pueden oxidarse con KMnO₄ en medio ácido. Los alcoholes primarios se oxidan a aldehídos y si la oxidación es muy fuerte, pueden oxidarse hasta el ácido carboxílico que tenga el mismo número de átomos de carbono del alcohol de partida. Los alcoholes secundarios se oxidan a una cetona con igual número de átomos de carbono del alcohol de partida. Los alcoholes terciarios no se oxidan con KMnO₄ acidulado. A continuación se presenta un ejemplo de las reacciones de oxidación de un alcohol primario y uno secundario:

      Se tienen 3 tubos de ensayo en los que se encuentran contenidos 3 alcoholes diferentes. 

Al tubo (1) se le adiciona KMnO₄ acidulado y se forma una cetona. Al tubo (2) se le adiciona KMnO₄ acidulado de baja concentración, formándose un aldehído. Y por último, al tubo (3) se le adiciona KMnO₄ acidulado formándose un ácido carboxílico. De acuerdo con esto, es válido afirmar que antes de adicionar el KMnO₄ los tubos contenían respectivamente.

A.    alcohol primario (1), alcohol secundario (2), alcohol terciario (3)

B.     alcohol secundario (1), alcohol secundario (2), alcohol primario (3)

C.     alcohol primario (1), alcohol primario (2), alcohol secundario (3)

D.    alcohol secundario (1), alcohol primario (2), alcohol primario (3)

2. En el tercer tubo  de ensayo se formó el ácido 3 -metil butanóico

De acuerdo con esto, es válido afirmar que el alcohol que contenía el tubo 3 antes de adicionar el KMnO₄ acidulado era el